Основен / Хранене

Скрининг за първи триместър - висок риск

Имах лош скрининг на 12 седмици - висок риск от синдром на Даун, 1: 121. Бета hCG беше просто скандално, нещо около 270 хиляди (да, хиляди!) - 8 нещо MoM. При скорост до 2,5. Гледайки напред, веднага ще напиша: в крайна сметка всичко е наред с нас! На 25 февруари 2016 г. се роди здраво бебе!

А сега самата история... Ако някой се интересува. След обаждане от антенаталната клиника и думите „анализът се обърка“, аз самият търсих в интернет възможно най-много положителни истории, за да се успокоя. В крайна сметка това беше самото начало на бременността ми.

Когато отидох на скрининг, изобщо не му отдавах никакво значение. В крайна сметка всеки от нас си мисли: „моето бебе е най-доброто на света!“ Мили майки! И има! Вярата в това и вашата любов върши чудеса! Запомни това!

Всичко беше наред според ултразвука. TVP (дебелина на яката) е 1 mm. Определено е, че носната кост е 2,1 mm. В същия ден тя дари кръв. Моят гинеколог, поставяйки ултразвука в папката, веднага каза: добре, с такива резултати можем да кажем, че всичко е наред. Отидох на работа спокойно и забравих за тази прожекция. Направих тестове в понеделник.

Петък, 9 сутринта, отивам на работа. Обаждане от антенаталната клиника. „Алина, резултатите от скрининга дойдоха, висок риск от синдром на Даун..“. Всичко се щракна вътре в мен, разбира се. Но веднага изпаднах: „Ще родя, това е моето дете, няма да правя пункция“. На това гинекологът каза: „Добре“. И затвори. И аз стоях и плаках. Дори не попитах какъв е рискът, какви кръвни резултати идват и т.н. Трябваше да отида на срещата в понеделник, но на работа ме изпратиха в командировка в друг град за един ден. В резултат на това стигнах до LCD само в сряда. Когато видях тази висока лента (почти до самия край на листчето) на рисковата карта, всичко вътре отново се обърна с главата надолу. Гинекологът взе разписка от мен, казват, че съм била информирана и отказват по-нататъшни процедури. В същото време самата тя разказа историята на друг пациент. При скрининг и ултразвук момичето се справяше добре и детето се роди със синдрома.

На семейния съвет решихме да направим отново прожекцията. Нещо повече, период от 13 седмици го позволяваше. Веднага ще ви кажа: това беше грешка. Вече бях толкова нервен, че от кръвните изследвания не трябва да се очаква нищо добро. И така се случи. Ултразвукът отново е наред. Кръвта е "лоша". Бета HCG излезе за 300 хиляди като цяло. Рискът е станал още по-голям. Направих този скрининг в частна клиника. Има много добър узист, тя също е гинеколог. Тя ме посъветва по следния начин: „Отидете при генетик, чуйте какво казват, но в моята практика никога не е потвърден кръвен риск“..

Напуснах медицинския център и започнах да се обаждам на съпруга си. Тя тръгна по улицата и изрева в телефона. Имам го злато. Той се успокои възможно най-добре, съгласи се, че ще раждаме. „Във Финландия има музикална група хора със SD, така че ако има нещо, бъдете рок звезда.“.

Разбира се, дълго време мислех за всичко това. Разровен из целия Интернет. Търсих подобни случаи. И тя плачеше хитро. В резултат бях насърчен от чужди форуми. Вече не помня коя, но прочетох това: всяка бременност е специална, невъзможно е да се измери всеки с един размер, подходящ за всички, тялото на всяка жена е уникално и не можете да правите заключения само въз основа на хормоналната реакция на майката. Е, между другото, в самия скрининг разпечатка отдолу те пишат, че това не е диагноза, а средно изчисление.

Освен това открих историята на една американка, която също имаше 300 000 hCG. Тя написа, че по някаква причина тялото й е решило да реагира по този начин на момчето. Когато беше бременна с момиче, всичко беше средно. Децата й бяха здрави.

Нека да обясня защо не съм пробил. Първо, не бихме се отказали от детето, тоест бихме родили във всеки случай. Разбира се, пункцията щеше да се успокои и да позволи да върви щастливо до края. Но... И ето че идва "втората". Познавам тялото си много добре, когато е необходимо, то е много силно и ще издържи на всичко, но в същото време често реагира зле на всяка външна намеса. Рискът от спонтанен аборт и общи усложнения след процедурата превъзхожда „прогнозата“ на скрининга за мен.

В резултат на това си забраних да мисля за това и въвеждам „скрининг с висок риск“ в търсачката. Лекарят каза, че няма смисъл да се прави втори скрининг. Като цяло правихме само ултразвук, те често се оказваха непредвидени за мен, след това шията щеше да се скъси, тогава изписването беше кафяво. Но на всички ехографи всичко беше наред. Поне лекарите не ми казаха нищо. Успокоих се, основното е, че органите на бебето са в ред.

И тогава, на 33-годишна възраст, това ме накара да погледна ултразвука. И прочетох около 5,6 мм носна кост на 21-22 седмици. Тогава нито узистът, нито гинекологът ми казаха нищо. Вероятно са си помислили (пак се раня) - тя все пак ще роди, така че каква е разликата, какъв нос. И ние със съпруга ми имаме не най-малкия нос. Необходимо е да се събират торби до болницата и аз отново се ровя в интернет и търся параметрите на носната кост и подобни истории.

Моят завърши добре: роди на 39 седмици и 3 дни, ЕП, без епидурална форма, бебето е здраво 8/9 APGAR, тегло 3170, височина 50 см. Носът е най-прекрасен на света))

Момичета! Момичета! Мили дами! Здраве на вас и вашите деца! Не ви призовавам да игнорирате прожекциите, но следващия път ще направя само ултразвук.

Лош генетичен скрининг (((разстроен ((

  • 18 юли 2017
  • Отговори

Нашият избор

Преследване на овулацията: фоликулометрия

Препоръчва се

Първите признаци на бременност. Анкети.

София Соколова публикува статия в „Симптоми на бременността“, 13 септември 2019 г.

Препоръчва се

Wobenzym увеличава вероятността от зачеване

Препоръчва се

Гинекологичен масаж - ефектът е фантастичен?

Ирина Широкова публикува статия в Гинекологията, 20 септември 2019 г.

Препоръчва се

AMG - анти-Мюлеров хормон

София Соколова публикува статия в „Анализи и изследвания“, 22 септември 2019 г.

Препоръчва се

Популярни теми

Автор: PregnantYulya
Създаден преди 16 часа

Автор: * Медузи *
Създаден преди 5 часа

Автор: daisy2023
Създаден преди 10 часа

Автор: DéjàEnceinte
Създаден преди 13 часа

Автор: Dasha0404
Създаден преди 3 часа

Автор: Малек.
Създаден преди 10 часа

Автор: Вероника1201
Създаден преди 7 часа

Автор: DéjàEnceinte
Създаден преди 4 часа

Автор: Annacher
Създаден преди 14 часа

Автор: treash
Създаден преди 12 часа

За сайта

Бързи връзки

  • За сайта
  • Нашите автори
  • Помощ за сайта
  • Реклама

Популярни секции

  • Форум за планиране на бременността
  • Графики на базалната температура
  • Библиотека за репродуктивно здраве
  • Отзиви за клиники за лекари
  • Комуникация в клубове за PDR

Материалите, публикувани на нашия сайт, са с информационна цел и са предназначени за образователни цели. Моля, не ги използвайте като медицински съвет. Определянето на диагнозата и избора на метод на лечение остава изключителната прерогатива на лекуващия ви лекар!

Страшен резултат от биохимичен скрининг.

Не знам, казват, че при раждането просто се уточнява, че многоплодната бременност е близнак. А как се правят показателите там, не знам. Моят лекар ми казва да не се притеснявам, че анализът е много чувствителен към всички лекарства и съм пил много от тях преди и след IVF - може би кръвната реакция към тях.

Да, никой и нищо. На първия ултразвуков скрининг нищо не беше намерено, 25 отивам на втория, надявам се всичко да се оправи. Обадих се на генетиката - веднага предложих биопсия, отказах, чух, че това е силна заплаха от спонтанен аборт и усложнения за плода. Ще видя какво ще кажат на ултразвука.

о, боже мислех, че 25%
направихте ли ултразвук? там също правят заключение по ултразвуковата картина.

Предполагам, че сте преминали тестовете за четвъртия тест? естриол, HCV и AFP?
но имате нужда от ултразвук за всичко това. и консултация с генетик. само чрез анализи не се диагностицира.

о, боже мислех, че 25%
направихте ли ултразвук? там също правят заключение по ултразвуковата картина.

Предполагам, че сте преминали тестовете за четвъртия тест? естриол, HCV и AFP?
но имате нужда от ултразвук за всичко това. и консултация с генетик. само чрез анализи не се диагностицира.

Резултатът от анализа е алфа-фетопротеин 70 нг / мл (1,42 Mohm)
(Цитирам) хорионгонадотопин 83 U / ml (3.77 MΩ)

Резултат - риск от раждане -5%
твърдят DZNT- под популацията.


Насочен към ултразвуков скрининг в генетичния център и консултация с генетик. Отивам на ултразвук на 25-ти.

Първо, не избрах, направих всичко, както казаха лекарите. И не ме изпратиха никъде, освен за ултразвуков скрининг, при който всичко беше наред. И второ, не ме изпратиха, вероятно защото имаме ин витро оплождане с донорска яйцеклетка от 27-годишно момиче.
И като цяло е добре да бъдете груби, когато не ви касае (И не дай боже този страх никога да не ви преследва) и дори анонимно.

Съобщението е променено от потребителя 22.07.2012 г. в 22:22 ч. Съобщението е променено от потребителя 22.07.2012 г. в 22:22 ч

Скрининг за 1 триместър, лош резултат от биохимията.

Вече плаках, сега се опитвам да изучавам интернет, но главата ми е объркана и няма еднозначни заключения, камо ли решения (макар да разбирам отлично, че решението е само за мен и съпруга ми).
Ще започна по ред, възраст 35, втора бременност, планирана.
Наблюдаван съм в платена клиника, първият скрининг е направен преди 13 дни, периодът от началото на последната менструация по това време е бил 12 седмици и 4 дни, според ултразвук 11 седмици и 3 дни.
Резултатите от ултразвук са добри, КТР - 49 мм, TVP - 1,3, носната кост - 1,6, всичко останало също е нормално.
Резултати от биохимията:
Безплатна бета субединица на hCG - еквивалентно на 1.692 MoM
PAPP-A - еквивалент - 0,328 MoM
Тризомия 21: изходен риск 1: 225, индивид 1:87 - синдром на Даун
Тризомия 18: изходен риск 1: 509, индивид 1: 4026
Тризомия 13: изходен риск 1: 1606, индивид 1: 1976

Генетикът в центъра седи само за издаване на направления за допълнителни изследвания и установяване на факта.
Гинекологът, когото виждам на почивка, отиде при друг, за разговор и някои обяснения, изглежда, че малко се отпусна.
Генетикът написа 2 посоки по мой избор за DOT теста или за кариотипирането. Те твърдят, че и двата допълнителни прегледа са еднакво информативни, единствената разлика е в метода (инвазивен и неинвазивен) и DOT тестът е платен (този аспект няма значение за нас).

Най-добрата приятелка работи в диагностиката, естествено веднага отивам при нея, винаги се обръщам към медицината по въпроси на медицината, решихме да отидем с нея отново при генетик в диагностиката.
Тя ме заведе при Царева, тя твърди, че тестът DOT не е за нищо и най-информативният естествен кариотипиране, като 100% (Интернет наистина не е съвсем съгласен с нея).
Поисках отново да направя скрининг, те все още имаха време за ултразвук.
Ултразвукът е направен от Войцехович, ултразвукът все още е добър: CRT - 65 mm, TVP - 1,8 mm, носната кост - + (размер не е посочен).
Взех отново биохимия, все още няма резултати, те ще бъдат на следващия. седмица.

Гинекологът, при когото отидох на консултация, препоръчва DOT тест, аз го проучих, правят го чак от 2013 г., не много (заради цената) го правят, т.е. статистиката не е толкова голяма, колкото при кариотипирането, безопасността на този метод пленява.
За кариотипирането също събрах информация, амниоцентезата е най-безопасната, но всъщност нямам време за хорион бопи.
Също така искам още веднъж да обсъдя всичко с моя гинеколог, вече на базата на резултатите от многократния скрининг, включително още веднъж при Царева, ще отида да видя как ще бъде готов резултатът.

Моля, качете статистиката си на себе си и на приятелите си, някой може да е направил DOT тест, какво можете да кажете за него.

Честно казано, някаква празнота, не чувствам нищо друго, от което имам нужда да работя, да се грижа за семейството си и мисли за нещо съвсем различно (
Да, определено ще направя допълнителен преглед, защото не съм готов за болно дете (можете да ме обвините за малодушие, но не и готов). Не мога да забравя тази ситуация, както правят много хора, защото по-нататък това няма да бъде приятна бременност, в брашното на очакванията.
Въпросът с какъв метод да се направи това е страшен при инвазивен метод, рискът от прекъсване на бременността след процедурата, разбира се, е 1-2 процента, но го има. Няма да си дам втори шанс, в случай на лош изход, вече няма да мога да го направя нито психически, нито физически.

Също така ни кажете какъв вид звяр - тази биохимия е, чел съм много в интернет и гинекологът казва, че някои фактори могат да повлияят на резултатите му, доколкото е вярно, т.к. Царева твърди, че всичко това са глупости.

Писах много, надявам се да е ясно.
Благодаря ви предварително.

Прожекция за първи триместър - комбинирана тема

Re: Прожекция за първи триместър - съвместна тема

Пост на Serlink 06 октомври 2009 г. 20:58 ч

Re: Прожекция за първи триместър - съвместна тема

Съобщение от лекар17 октомври 08, 2009, 14:44

Re: Прожекция за първи триместър - съвместна тема

Постът на Serlink 08 октомври 2009 г. 15:43

Re: Прожекция за първи триместър - съвместна тема

Съобщение от лекар 17 октомври 08, 2009, 22:53

Re: Прожекция за първи триместър - съвместна тема

Пост на Serlink 09 октомври 2009 г. 11:08 ч

Re: Прожекция за първи триместър - съвместна тема

Съобщение от лекар 17 октомври 11, 2009, 23:01

Re: Прожекция за първи триместър - съвместна тема

Пост на Serlink 23 октомври 2009 г. 18:35

Re: Прожекция за първи триместър - съвместна тема

Съобщение от лекар 17 октомври 25, 2009, 21:06

Re: Прожекция за първи триместър - съвместна тема

Публикувано от Anvina 10 ноември 2009 г. 00:07 ч

Здравейте! Моля, коментирайте прожекцията.
fb-hGG 88,7 2,51 коригиран MoM
PAPP-A 1.11 0.43 коригиран Mohm
гестационна възраст 12,5 чрез ултразвук (13 + 2)
CTE 73 мм, сгъване на врата 2,6 мм, коригирано 1,44 MoM
Биохимичен риск + NT 1:81 (.)
Двоен тест 1:91
Възрастов риск 1: 1066
Тризомия 18 + NT 1: 10000.
За лекар след две седмици съм много притеснен.

И аз също забравих 0 :) На 22 години съм, тегло 65 кг, плод 1, втора бременност, първата беше неразвита, замръзна на 8-9 седмици.
От два месеца приемам сутрешно гадене 400mg на ден.
Благодаря предварително за вашия отговор!

Биохимичен скрининг през първия триместър

не си единственият преди почти 2 години бях такъв, детето е много добре дошло, докато не го видях в родилната зала, докато не чух плача му и не ми се показа, навивах всичко, макар че нямаше причина) те са бременни, те знаят малко по-различен склад ум)))

Отидох при един много готин узист, той е известен дори извън Украйна. Тарас Пидченко четеше за него, божи лекар, специфичен по отношение на комуникацията, но той провери всички тестове с него, той гледаше всички ултразвуци.

Прегледи за биохимичен скрининг

Форум на родителите в Хабаровск HubMama

  • Връзки
  • Теми без отговор
  • Активни теми
  • Търсене
  • нашия екип
    Общи правила на форума
  • Правила на JV
  • PV правила
  • Помощ (често задавани въпроси)
    Моите поръчки
  • JV помощ
  • Настоящи съвместни предприятия
  • Картички "Удобно пазаруване"
  • Търсене
  • вход
  • чекиране
  • Хъбмаркет
  • Моите поръчки
  • PortalForum list Бременност Здраве на бъдеща майка и плод
  • Търсене
  • В момента е 09 юни 2020 08:41
  • Часова зона: UTC + 10: 00

Троен биохимичен скрининг

Модератор: Svtln

  • версия за печат
  • Отиди на страница:

Троен биохимичен скрининг

  • Цитат

Публикувано от Ulitk @ "03 септември 2010 г., 13:55

Re: Троен биохимичен скрининг

  • Цитат

Публикация от Shushka »03 септември 2010, 14:31

Re: Троен биохимичен скрининг

  • Цитат

Публикувано от Дядо Коледа »03 септември 2010, 14:34

Re: Троен биохимичен скрининг

  • Цитат

Съобщението на Линочка »03 септември 2010, 14:42

Re: Троен биохимичен скрининг

  • Цитат

Публикация от Shushka »03 септември 2010, 14:44

Говоря за хорионна биопсия или генетична амниоцентеза. Първият метод не дава висок процент на еднозначен отговор; във втория се изследва малко количество околоплодна течност, в която винаги има фетални клетки, които се ексфолират от повърхността на кожата му. Впоследствие феталните клетки се изолират от получената течност и се изпращат за генетично изследване. Процедурата се извършва от 15-та седмица на бременността. Предварителният резултат от относителния синдром на Даун при плода е готов след 3 дни. Крайният резултат е след 2-3 седмици. Както при биопсията на плацентата, има 1% шанс да не получите отговор поради факта, че клетките не са израснали в специална среда..

Добавено след 3 минути 45 секунди:
генетиците се заклеха, че амниоцентезата е 100% гаранция. Няма кой да попитам дали е така.

Моля момичетата да помогнат със съвета на моята кума (лош скрининг през първия триместър). допълнено с данни

Отново се обръщам към вас с проблем, само че този път не моят, а моята кума (тя не е уверен потребител на интернет и мрежи, затова пиша тук).

Тя е на 40 години, решила се е за второ дете. Преди 6 дни направих скрининг за първи триместър. Ултразвукът показа, че резултатите са нормални и пола на момчето, но има проблеми с кръвта (тя е дарила кръв, когато е имала нещо подобно на грип, но не е силно, тя го е излекувала за три дни). Днес нейните резултати дойдоха, аз не съм силен в терменологията (резултатите ми tfu-tfu съответстваха на нормата, така че не разбирам) и тя беше изложена на риск.

Тя се води от гинеколог (семеен приятел и насаме), обади се на кумата ми и ме извика в болницата (все още не сме виждали резултатите от скрининга, трябва да ми ги изпрати вечер) и казва, че гвинеята ще я изпрати във ВК (медицинска комисия), за да реши да я направи пункция или не.

Кръстницата не иска да ходи във ВК: първо, тя не е от Москва, а от Перм, а бременни жени от целия регион идват във ВК и дори гвинея потвърди, че можете да прекарате целия ден там и съответно да вземете допълнителни микроби, и второ, тя е пункция определено няма да го направя, няма да си губя времето.

Не знам каква е странната й гвинея, но на първо място кумата посъветва тя, частно или публично, да премине втори скрининг, за да се изключат възможни скринингови грешки, и като цяло е странно, че самата гинеколог не е направила това, а я е изпратила във ВК.

И кумата също така възнамерява да плати 35 000 рубли и да направи DOT тест, (генетична диагноза на основните фетални тризомии от 10-та седмица на бременността (синдром на Даун), така че 6 месеца от бременността да не страдат в неизвестност.

Моля, кажете ми, някой правил ли е този тест, струва ли си да го направите? Какво мислите за цялата тази ситуация.

Биохимичният скрининг си заслужава?

Отговорете цитат
Мечтата на ангела
МодераторОтговорете цитат

Тата ВИКТОРИ

Не бях насочен. но на 4-тия ден взеха кръв за сина си, за всякакви неща)))

Отговорете цитат

Тата ВИКТОРИ

Насочиха ме, според резултатите мозъкът беше изваден, генетикът написа риск от диабет 6%, настоя за кордоцентеза, изпрати ме до пишка, щях да знам за такива глупости с тълкуването на анализи преди, никога не бих отишъл на този скрининг

PS: детето не е надолу

Отговорете цитат
Отговорете цитат

и да тествате по същия начин? кръв? (Разбрах правилно, че повторният тест е повторен тест?). и какво, ако първото е положително, а второто отрицателно, тогава те вярват на второто.

Отговорете цитат
Отговорете цитат

Направих всичко, което беше необходимо и ако нещо не ме устройваше, разбрах и направих още.. това е моето спокойствие и като цяло лекарите няма да съветват прекалено много.. Направих го лично за себе си и на рара. като цяло, ако имате нужда - направете го.. ако нямате нужда - вашият бизнес..

а в болницата не ги насилват - имат указ-заповед.. но не го измислят от нищото.. например всеки след 35 се нуждае от генетик - това е президентски указ. така че - те са подчинени, те трябва да настояват..

да, при раждането децата сега се анализират за всички различни патологии... но колкото по-скоро, толкова по-добре..

Надеждност на скрининга от 1 триместър

  • Алерголог-имунолог
  • Анализи
  • Невролог
  • Проверка на водачите
  • Сестрински манипулации
  • Терапевт
  • Ултразвукова диагностика
  • Уролог

1 триместър скрининг: какво е това?

Скринингът на 1-ви триместър е цялостен преглед, насочен към оценка на скоростта на вътрематочно развитие на бебето чрез сравняване на показатели за конкретна гестационна възраст. На този етап се определя вероятността от вродени патологични аномалии, включително синдром на Даун. Скринингът на I триместър включва две процедури: биохимичен кръвен тест и ултразвуково изследване.

Химия на кръвта

С помощта на биохимията можете да определите нивото на хормоните, които влияят върху развитието на генетични аномалии:

1. B-hCG - произвежда се от началото на бременността, от 9 седмица индикаторът започва да намалява. Нормата е 50 хиляди-55 хиляди. mIU / ml.

2. PAPP-A е плазмен протеин А. Естественият показател е 0,79-6,00 mU / l. по време на прожекцията на 1 триместър.

Процедурата се провежда от 11 до 13 седмици. Жена дарява венозна кръв сутрин на гладно. Сред противопоказанията: признаци на многоплодна бременност, проблеми с теглото, захарен диабет. Биохимията е задължителна за жени над 35 години, с генетични аномалии в семейството, със спонтанни аборти или инфекциозни заболявания в миналото.

Ултразвуково изследване

Ултразвукът е безопасен и информативен диагностичен метод. Позволява ви да локализирате местоположението на плода, неговата физика, съответствие с размера на нормата, както и да установите колко правилно са разположени крайниците на нероденото дете.

Според резултатите от първия ултразвук, лекарят:

· Определя датата на зачеването и също така коригира гестационната възраст;

· Установява или опровергава наличието на вродени патологии;

Оценява вероятността от патологична бременност.

Ултразвукът се извършва по два начина: трансвагинално (сензорът се вкарва във влагалището) или коремен (сензорът се задвижва над корема). Оптимално провеждайте процедурата на 12 гестационна седмица.

Защо родителите се страхуват от синдрома на Даун??

Синдромът на Даун е често срещан генетичен синдром. Обикновено набор от човешки хромозоми съдържа 23 двойки. При генетична аномалия мутацията на хромозома 21 води до тризомия - наличието на допълнителна хромозома 21. Патологията е диагностицирана за първи път през 1866 г. от Джон Даун. В момента вероятността от развитие на синдрома е 1 на 700 деца.

Защо синдром на Даун може да не се наблюдава при ултразвук?

Не е възможно да се постави точна диагноза на синдрома на Даун с помощта на ултразвук. Въз основа на резултатите от процедурата, специалистът оценява състоянието на плода според следните параметри:

1. Удебелена гънка на врата. Обикновено е 1,6-1,7 мм. Дебелината от 3 mm показва вероятността от хромозомни аномалии.

2. CTE (фетална дължина). Нормалното отчитане варира от 43 до 65 mm (12-13 седмици).

На следващия етап се извършват изчисления, изследва се рискът от генетични аномалии. Вероятността над 1: 360 е висока - това обаче не е диагноза, а предположение.

Какво да направите, ако имате висок риск от синдром на Даун?

Според статистиката 70% от жените, които носят дете със синдром на Даун, са изложени на риск. В този случай на жената се предлага да се подложи на допълнителен преглед в медицинския генетичен център. Специалистът предписва редица изследвания и амниоцентезата се практикува като инвазивна диагноза.

Характеристики на инвазивната диагностика

Амниоцентезата е анализ на околоплодните води. Процедурата се извършва чрез пробиване на корема в областта на ембрионалната мембрана. Резултатът е проба от околоплодна течност, която съдържа фетални клетки.

Амниоцентезата се извършва по един от двата метода:

1. Метод със свободна ръка. Ултразвуков сензор помага да се избегнат рискове - специалист извършва пункция на мястото, където липсва плацентата.

2. Метод на пробивен адаптер. В този случай ултразвуковият сензор фиксира иглата, след което се определя траекторията, по която ще премине.

Процедурата отнема от 5 до 10 минути. Много родители отказват да го приемат - в 1% от случаите тестът провокира спонтанен аборт. Въпреки това, с висок риск от генетична патология, амниоцентезата е необходима процедура..

Неинвазивна диагностика като алтернатива на скрининга

Синдромът на Даун може да бъде диагностициран чрез неинвазивно пренатално изследване (NIPT). NIPT включва анализ на състоянието на ДНК на плода, която е в кръвта на бременна жена. Ако има вероятност от генетични аномалии в плода, пациентът се моли да потвърди диагнозата с помощта на инвазивна процедура. В случай на отрицателни резултати няма нужда от проверка.
Неинвазивните процедури са популярни в Европа и САЩ повече от 10 години. Например в Холандия NIPT се използва като основен скрининг.

Важно Е Да Се Знае За Планиране

Първите движения на плода по време на бременност

Хранене

Движенията на плода са най-трогателният и най-емоционален момент от цялата бременност. Това важи особено за първите движения. Всяка майка с трепет очаква часа, когато бебето за първи път се чувства.

Какво да направите, ако шевът се е разпаднал след операция

Раждане

След операцията мнозина изпитват безпокойство: ще се оправи ли всичко и ще се раздели ли шевът? На практика това се случва доста рядко, но никой не е имунизиран от такава неприятност.

Сглобяване на леглото на манежа

Новородено

Съдържание: [] Критерии по избор Инструкции и инструменти за монтаж Работна поръчка Стационарни опции Арени на много ниваХлапето в къщата изисква повишено внимание към себе си.

Сладолед за кърмене: кой да изберете

Хранене

Трудно е да се намери момиче, което да не обича сладолед, не едно, а друго, защото сега има толкова много от тях, наистина има от какво да избирате. Освен това в горещ ден едва ли някой ще откаже няколко вкусни, студени топки.